La presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple y Lateral Amiotrófica de Coahuila, (EMYLA), Alejandra González Olivera, dijo que esa institución continúa apoyando a saltillenses que padecen esa enfermedad autoinmune y que, debido a los altos costos de los medicamentos para tratarla, se ven en la imposibilidad de adquirirlos.
A través de una publicación difundida en la red social de Facebook, la activista dijo que se está trabajando en actividades que permitan contar con recursos para la adquisición de estos medicamentos – como el denominado Rilutek, que tiene un costo en el mercado superior a los 15 mil pesos – entre las que se incluyen la realización de rifas como la que tuvo lugar el pasado mes de diciembre para apoyar a un integrante de la asociación, así como también conciertos musicales a beneficio.
González Oliveira señaló que, además, se continuará gestionando ante las autoridades de los tres niveles de gobierno y el Congreso local, para la implementación de programas con los que sea posible atender las necesidades de esta población y ofrecerles una mejor calidad de vida, sin las preocupaciones por el alto costo de su tratamiento y la afectación económica que esto representa para sus familias.
Destacó que una de las peticiones más importantes a nivel nacional por parte de esa y otras agrupaciones de apoyo a pacientes con esclerosis múltiple, está el que el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) se comprometa con la entrega de medicamento especializado a los pacientes que enfrentan esa enfermedad autoinmune, con lo que se tendría un gran avance en beneficio de estas personas.
Indicó que los medicamentos que se requieren para tratar la esclerosis múltiple son numerosos, ya que la enfermedad no causa solamente daño neurológico, sino también dolores intensos, fatiga, falta de coordinación, debilidad, pérdida de visión y otros síntomas crónicos. (ÁNGEL AGUILAR/ EL HERALDO)
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- Reportero de El Heraldo de Saltillo con reconocida trayectoria en radio y prensa escrita en el estado de Coahuila.
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